A Anvisa (Agência
Nacional de Vigilância Sanitária) determinou nesta quinta-feira (30) a
apreensão de um lote suspeito de falsificação do medicamento
Mounjaro. O lote alvo da medida é o D881474, com o número de
série 302199651396.
As
unidades identificadas com a combinação devem ser apreendidas e não podem ser
distribuídas, comercializadas ou utilizadas. Até o momento não há evidências de
que outros lotes do medicamento tenham sido falsificados.
A
orientação é que consumidores adquiram medicamentos apenas
em estabelecimentos regularizados e verifiquem as informações da embalagem
antes da utilização. Caso haja suspeita de falsificação, o produto não deve ser
usado e o caso deve ser comunicado às autoridades sanitárias.
"Em
caso de identificação de unidades do medicamento com suspeita de falsificação,
a população e os profissionais de saúde não devem utilizar o produto e devem
entrar em contato com a empresa detentora do registro para verificar sua
autenticidade", diz a Anvisa
Segundo
a agência, a suspeita surgiu após comunicação feita pela própria Eli Lilly,
detentora do registro do medicamento no Brasil. Segundo a fabricante, o número
de lote até existe no sistema da empresa, porém com um número de série
diferente.
A
agência afirma que ainda não sabe quantas unidades do produto estão em
circulação nem onde elas foram encontradas.
"Não
há esta estimativa ou esse nível de detalhamento no momento, pois se trata de
produtos irregulares, provavelmente falsificados, ou seja, conduta criminosa,
sem qualquer controle de qualidade, quantidades", disse em nota à Folha.
A
reportagem também procurou a Eli Lilly para esclarecer como a empresa
identificou a existência do produto suspeito e quando tomou conhecimento do
caso, além de questionar quantas unidades falsificadas foram identificadas e em
quais estados, mas a empresa não respondeu até a publicação do texto.
Fonte _ Folha/SP
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