O Instituto Butantan anunciou
hoje (7/1) o pedido para registro emergencial da vacina Coronavac. Segundo o
instituto, os resultados da fase 3 dos testes mostraram eficácia de 78% contra
a covid-19 e de 100% na prevenção de casos graves e moderados de doença.
Após formalização do pedido, a
Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Anvisa tem o prazo de 10 dias para
decidir sobre autorização. O uso emergencial permite que a vacina seja
administrada em grupos específicos, como parte de um programa institucional de
governo.
Fonte_COFEN
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