A Fiocruz recebeu, nesta sexta-feira (7/1), parecer favorável da Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA para alteração no registro da vacina Covid-19 (recombinante), que solicitou a inclusão da Fundação também como produtora do Ingrediente Farmacêutico Ativo (IFA).
Após a
transferência de tecnologia da AstraZeneca e com o deferimento da Anvisa, a
Fundação passa a ser a primeira instituição do país capacitada a produzir e
distribuir uma vacina Covid-19 100% nacional ao Ministério da Saúde.
A
Fiocruz iniciou a produção nacional ainda em julho de 2021, após a assinatura
do contrato de Transferência de Tecnologia com a parceira AstraZeneca.
Até o
momento, o Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos/Fiocruz)
tem o equivalente a 21 milhões de doses em IFA nacional, em diferentes etapas
de produção e controle de qualidade.
A
previsão é de que as primeiras doses do imunizante sejam envasadas ainda em
janeiro e entregues ao Ministério da Saúde em fevereiro, assim que forem
concluídos os testes de controle de qualidade que ocorrem após o processamento
final da vacina.
Fonte_FIOCRUZ
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