A Diretoria
Colegiada da Anvisa aprovou por unanimidade, em circuito deliberativo realizado
nesta segunda-feira (21/11), a venda do medicamento
Paxlovid (nirmatrelvir + ritonavir), utilizado no tratamento da
Covid-19, para farmácias e hospitais particulares do país.
A
decisão autoriza o fornecimento do medicamento para o mercado privado, com a
rotulagem e bula em português de Portugal e em espanhol. Os diretores
também aprovaram a ampliação da validade do medicamento de 12 meses para 18
meses.
A
venda em farmácias deve ser feita sob prescrição médica, com dispensação e
orientação pelo farmacêutico ao paciente sobre o uso correto do medicamento. A
autorização da Anvisa prevê ainda que o fabricante deve manter e priorizar o
abastecimento para o programa do Sistema Único de Saúde (SUS).
A
aprovação levou em consideração a venda do medicamento ao mercado privado
em outros países com autoridades internacionais de referência, como Estados
Unidos e Canadá. A medida também considerou o cenário epidemiológico atual, com
a circulação das novas subvariantes da Ômicron e o aumento de casos da doença
no país.
Segundo
a diretora relatora, Meiruze Freitas, a venda no mercado privado irá aumentar a
facilidade de acesso ao tratamento da Covid-19, visto que o medicamento deve
ser tomado dentro de cinco dias após o início dos sintomas. “O diagnóstico
precoce e o tratamento ambulatorial, quando necessário, são importantes para
evitar a progressão da doença para casos graves”, afirmou a diretora. Ela
reiterou ainda que o tratamento não substitui a vacinação. “A vacinação
continua sendo a melhor estratégia para evitar a Covid-19, as hospitalizações e
os óbitos”, complementou Meiruze Freitas.
Veja o voto completo da diretora.
Sobre
o Paxlovid
O
Paxlovid, utilizado no tratamento da Covid-19, teve seu uso emergencial
aprovado no Brasil em 30 de março deste ano. Composto por comprimidos
de nirmatrelvir e ritonavir embalados e administrados juntos,
o medicamento é indicado para o tratamento da doença em adultos que
não requerem oxigênio suplementar e que apresentam risco aumentado de
progressão para Covid-19 grave.
-
Apresentação
Comprimido
revestido, na concentração de 150 mg em cada comprimido revestido de
nirmatrelvir e 100 mg em cada comprimido revestido de ritonavir.
-
Restrições de uso
O
medicamento é de uso adulto, com venda sob prescrição médica.
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Indicação
O
Paxlovid é indicado para o tratamento da Covid-19 em adultos que não requerem
oxigênio suplementar e que apresentam risco aumentado de progressão para a
forma grave da doença.
-
Posologia e modo de uso
O
Paxlovid é composto por comprimidos de nirmatrelvir e ritonavir embalados
juntos, que também devem ser administrados juntos. A posologia recomendada
é de 300 mg de nirmatrelvir (dois comprimidos de 150 mg) com 100 mg de
ritonavir (um comprimido de 100 mg), todos tomados juntos por via oral, duas
vezes ao dia, durante cinco dias. O medicamento deve ser administrado assim que
possível, após o resultado positivo do teste diagnóstico para o Sars-CoV-2 e
avaliação médica, e no prazo de cinco dias após o início dos sintomas.
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Orientação de dispensação
O
medicamento deve ser dispensado exclusivamente pelo farmacêutico, que deve
informar ao usuário que o medicamento é de uso individual e exclusivo ao
paciente que passou por avaliação médica e que recebeu a prescrição. Portanto,
o Paxlovid não deve ser utilizado por indivíduos sem a devida avaliação
médica. Cumpre ao farmacêutico também realizar as demais orientações
quanto à posologia, ao modo de uso e às interações, ou seja, informações quanto
ao uso correto do medicamento.
- Limitações
de uso
O Paxlovid não
está autorizado para tratamento de pacientes que requerem hospitalização devido
a manifestações graves ou críticas da Covid-19. Também não
está autorizado para profilaxia pré ou pós-exposição para
prevenção da infecção pelo novo coronavírus. O medicamento não está
autorizado para uso por mais de cinco dias. Além
disso, como não há dados do uso do Paxlovid em mulheres
grávidas, recomenda-se que seja evitada a gravidez durante o tratamento
com o referido medicamento e, como medida preventiva,
até sete dias após o término do tratamento. Finalmente, o
Paxlovid não é recomendado para pacientes com insuficiência renal grave ou
com falha renal, uma vez que a dose para essa população ainda não foi
estabelecida.
Fonte_ ANVISA
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